药监信息

站内搜索

主题
正文
医疗器械
现在位置 : 首页 >> 药监信息 >> 医疗器械
国家食品药品监督管理总局发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-11-23

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《超声理疗设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《视野计注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(2017年修订版)》,于2017年11月15日发布。

  附件:1.超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)

     2.超声理疗设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

     3.超声洁牙设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

     4.视野计注册技术审查指导原则(2017年修订版)

     5.防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(2017年修订版)

  (摘自:CFDA网站 2017-11-15)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2017/11/23 10:37:32