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国家药品监督管理局征求《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》(征求意见稿)意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2018-10-08

  为规范定制式医疗器械注册监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,满足患者个性化需求,经过广泛调研和深入研究,原食品药品监管总局器械注册司(暂)组织起草了《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》(征求意见稿),于2018年9月28日至10月26日期间公开征求意见。

  附件:定制式医疗器械监督管理规定(试行)(征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局网站2018-09-30)

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