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国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-12-22

  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于支持拓展性临床试验的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)》,于2017年12月15日至2018年1月15日期间公开征求意见。意见反馈至电子邮箱zhaochy@cde.org.cn。

  附件:拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)

  (摘自:CFDA网站 2017-12-20)

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