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注册法规
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产品注册 -
进口医疗器械的注册 (2010-1-10)
审评中心各类申请审评时间 (2010-1-10)
审评中心办事指南 (2010-1-10)
进口药品注册流程 (2010-1-10)
境内第一类医疗器械注册审批程序 (2010-1-10)
境内第二类医疗器械注册审批程序 (2010-1-10)
境内第三类医疗器械、境外医疗器械(包括首次、重新注册、纠错、… (2010-1-10)
进口医疗器械注册流程 (2010-1-10)
《药品注册管理办法》(局令第28号) (2010-1-10)
药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行) (2010-1-10)
国家食品药品监督管理局公布《进口药材管理办法》(试行) (2010-1-10)
药品包装、标签说明书管理规定(局第23号令) (2010-1-10)
药品审评中心药品技术审评工作程序(试行) (2010-1-10)
国家药品监督管理局令 第23号 (2010-1-10)
《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号) (2010-1-10)
医疗器械注册管理办法 (2010-1-10)
医疗器械监督管理条例 (2010-1-10)

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